赛诺菲3款罕见病新药亮相进博会 推动罕见病药物可及性

赛诺菲3款罕见病新药亮相进博会 推动罕见病药物可及性飞入寻常百姓家
来源:新民晚报   作者:左妍   2019-11-07 09:22:08

图说:赛诺菲中国新特药事业部罕见病领域负责人俞蕾介绍新药 采访对象供图

全世界已知的罕见病约有7000种,但其中只有约6%的疾病有药可治。赛诺菲在第二届中国国际进口博览会上带来了三款罕见病领域的创新药物,以期助力中国法布雷病、B型血友病及黏多糖贮积症Ⅰ型患者直面健康挑战。

罕见病,指发病率极低、患病总人数很少、且可能危及生命的疾病。由于患者人群少、市场需求少、药物研发周期和成本都较一般药物高。包括中国在内的绝大多数国家的患者,临床用药远远不能满足其治疗需求,致使许多罕见病患者无药可医。本届进博会上,赛诺菲带来了三款罕见病领域的新药,包括法布雷病治疗药物Fabrazyme®、B型血友病治疗药物Alprolix®和黏多糖贮积症Ⅰ型治疗药物Aldurazyme®。

法布雷病是一种溶酶体贮积病,患者常常出现如烧灼般的疼痛,短则持续数分钟,长则数日之久,严重时无法正常生活,并对肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变,如得不到有效治疗将严重威胁生命。Fabrazyme®是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的美国首个治疗法布雷病的处方药物。

治疗药物的缺乏,导致了我国罕见病患者因病致残的现象较为普遍。比如,血友病患者若能从儿童时期就进行预防性治疗,便能大大降低致残率。Alprolix®是2014年获FDA批准的首个B型血友病治疗药物,用于预防或减少患者出血,也是全球第一个长效重组凝血因子疗法药物,有望填补我国B型血友病长效重组凝血因子的治疗空白。

黏多糖贮积症Ⅰ型是一种溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍的罕见病,会引发生命威胁。Aldurazyme®于2003年获FDA批准,是首个用于治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的药物。目前国内还没有针对法布雷病及黏多糖贮积症Ⅰ型的特效药,患者的临床治疗需求亟需满足。

近年来,国家对罕见病群体的重视度已日益提高,国务院以及国家食药监总局先后发布了罕见病用药特殊审批、专门通道、优先审评、加快上市等的规定和实施措施。今年2月,国家还提出要保障2000多万罕见病患者用药,并决定对21个罕见病药品减征增值税。

 “罕见病患者的‘中国梦’无非是用得上药和用得起药。”上海市罕见病防治基金会理事长李定国教授指出,“在我国明确注册罕见病适应症的药物仅有55种,涉及《第一批罕见病目录》121个罕见病病种中的31种,仍有21种罕见病在我国面临‘境外有药、境内无药’的状况 。加速引入海外罕见病新药是保障罕见病患者用药的第一步,我国政府在加快罕见病用药上市方面取得了重大进展,只有让患者先‘有药可用’,我们才能协调多方共同破解‘用得起药’的难关。”

新民晚报记者 左妍

编辑:任天宝

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