打破治疗困境,带来新生希望!进博会上,多款新药、新疗法亮相

打破治疗困境,带来新生希望!进博会上,多款新药、新疗法亮相飞入寻常百姓家
来源:新民晚报   作者:左妍   2020-11-09 10:52:00

图说:复星医药疫苗展示 新民晚报记者 孙中钦 摄

在本届进博会上,医疗器械及医药保健展区被誉为最“高科技”的展区。而科学技术再酷炫,最终还是要服务于人。记者在医疗展区探访发现,医疗巨头们纷纷拿出各类最新、最优化的治疗方案,有一些药,国内患者等了很多年。

复星:CAR-T疗法有望尽快来到中国

进博会上,美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)携手复星,授权展出旗下全球首款获批用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法YESCARTA®吸引了众多人注意。

YESCARTA®获得美国FDA批准上市,治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL,是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物。

根据美国Kite Pharma进行的ZUMA-1注册临床研究结果,YESCARTA® (AxicabtageneCiloleucel) 在101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者中,最佳客观缓解率(ORR)为83%,完全缓解率(CR)达到了58%1;中位随访27.1个月,仍有37%的受试者持续完全缓解2。中位随访时间39.1个月,总生存率(OS)为47%,中位生存时间达到25.8个月3。

2017年4月,Kite Pharma与复星医药合作成立复星凯特,并将YESCARTA®引进中国,2020年2月成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品,3月被纳入优先审评,有望尽快落地。

辉瑞:创新药物舒坦明通过快速审批进入中国

辉瑞昨天宣布,特应性皮炎创新药舒坦明®(克立硼罗)正式在中国上市,该药是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药,也是国内第一个且唯一获批用于特应性皮炎的外用PDE-4抑制剂,适用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

在2019年的第二届进博会上,辉瑞首次展示了治疗轻中度特应性皮炎的、非激素类创新小分子外用处方药舒坦明®,经各方努力推动,在不到一年的时间内,舒坦明®通过快速审评审批进入中国,是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药。舒坦明®成功进入中国市场。凭借进博会的大舞台,创新药品受到广泛关注,促使创新成果及时惠及更多中国患者。

上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科郭一峰教授表示:“特应性皮炎虽然难以根治,但通过正规和良好的治疗及疾病管理,症状能够完全消退或显著改善,患者可享受正常生活。然而,生活中很多患者对AD缺乏足够重视,未能够在早期识别治疗,导致病情加重;AD是一种终身性疾病,需要进行长期有效的全程管理。”

拜耳:创新前列腺癌治疗药物多菲戈在国内首次亮相

拜耳公司旗下重磅产品——多菲戈(氯化镭[223Ra]注射液)用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,这是自今年8月多菲戈®正式获国家医药监督管理局批文后首次在中国公开亮相。

伴随着人口老龄化和生活方式改变等诸多因素,近年来中国前列腺癌的发病率呈迅速上升趋势,成为威胁男性健康的常见恶性肿瘤之一。目前来看,中国前列腺癌发病率虽不及欧美发达国家高,但是死亡率却居高不下。研究表明,美国前列腺癌患者5年生存率95%以上,日本更达到98%以上,而我国则只有60%左右。不幸的是,90%的患者最终会发生骨转移,骨转移不仅令晚期前列腺癌患者饱受折磨,更是严重影响到他们的生活质量。

作为拜耳公司研制的新型α粒子放射性靶向治疗药物,多菲戈安全性良好,并可以改善患者生活质量。复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任医师戴波教授说,“随着治疗手段的增多,前列腺癌患者通过良好的管理可以在很长的时间内和肿瘤共存。”

新民晚报首席记者 左妍

编辑:陆佳慧

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