图说：吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千

随着我国对外开放政策的不断加码、“进博效应”持续溢出，越来越多优质创新药械加速进入中国，与此同时，让患者“买得到、用得起、疗效好”成为政府和众多企业共同努力的方向。为了加速提升创新药物可及性、打通惠及患者的“最后一公里”，本次进博会上，吉利德科学融动多方力量，签署多项合作协议，积极构建“以患者为中心”的医疗服务生态圈，让创新药物不再遥不可及。

近年来，我国医疗改革新政频出，除了加快创新药审评审批的系列政策以外，还开辟了新药准入“快车道”，如“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”在2013年设立，为创新药物的加速引进和应用提供了重要平台。

早在2022年初，吉利德的抗真菌药物安必速^®（注射用两性霉素B脂质体）就通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许药械进口政策优势，在国内正式获批之前在海南乐城率先落地，成功救助了数位侵袭性真菌病患者。今年4月，吉利德成立了海南分公司，并在进博会上与海南博鳌乐城先行区再度达成战略合作，双方将继续依托乐城先行区的政策优势，加速HIV长效疗法Lenacapavir用于HIV预防在乐城的先行先试，让更多有需要的人能够更早因这一前沿药物而受益。

今年进博会上，吉利德首次在中国展出了治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar，该药物于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，多见于中老年女性，主要临床症状为乏力和皮肤瘙痒等，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。为加速Seladelpar这一创新药物在国内的患者可及，吉利德与科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司签署战略合作，双方将依托北京罕见病药品保障先行区政策，探索和推动Seladelpar的进口和先行先试，帮助原发性胆汁性胆管炎患者解决尚未被满足的治疗需求。

进入中国七年来，吉利德已成功在国内引入了11款创新药物，其中8款被纳入国家医保目录，已惠及约150万中国患者。本届进博会上，为持续提升创新药物的可及性，吉利德与国药控股股份有限公司签订战略协议，双方将依托国药控股的全链路平台，持续探索加速创新药品进口、市场准入、基层营销、全渠道终端覆盖以及创新支付等项目合作，帮助更多有需要的患者更便捷获得所需的创新药物。

新民晚报记者 左妍